أصدرت وزارة الصحة في الإمارات بياناً حذرت من خلاله من تشغيلات لوسيلتين طبيتين، بهما مشكلات تصنيعية، منوهةً إلى أنها قد تسبب أضراراً صحية للمرضى تؤدي إلى الوفاة، وطالبت بسحبها من الأسواق، وعدم استخدامها.

وجاء في البيان: "يجب على جميع المنشآت الصحية وممارسي الرعاية الصحية الحذر من تشغيلات للوسيلة الطبية "Safe Star 55 Breathing System Filters"، التي تستخدم كمرشح لنظام التنفس، الذي يتم استخدامه كجزء من جهاز التنفس الصناعي عندما يكون المريض تحت تأثير التخدير أو يحتاج إلى مساعدة في التنفس".

وتحمل التشغيلة التي تعاني من خلل رقم "LT2103" للموديل رقم "MP01790"، فيما لا تعاني بقية التشغيلات من أية مشكلات فنية.

كما ذكرت الوزارة أن سبب السحب يأتي بعدما قامت الشركة المصنعة بسحب تشغيلة من الوسيلة الطبية المذكورة، بسبب عطل جزئي في بعض الفلاتر، حيث أنه في حال انسداد المرشح الموجود على جهاز التنفس الصناعي أو نظام التنفس، فقد لا يتدفق الأكسجين بشكل صحيح إلى المريض مما يتسبب في نقص الأكسجين والتسبب في إصابات خطيرة بما في ذلك الموت، مشيرة إلى وجود شكوى واحدة وإصابة واحدة مرتبطة باستخدام هذا المنتج، فيما لم يتم الإبلاغ عن أي وفيات.

وأوصت بعزل المرشحات الحاملة التشغيلة رقم "LT2103" والاتصال بالمورد لاستبدالها.

وحذرت الوزارة أيضاً من عدد من تشغيلات الوسيلة الطبية "BD Plastipak™️ 50mL syringe" بسبب احتمالية تسريب الهواء بالحقنة عند استخدام المضخة ما قد يؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية عند الحقن.