قال باحثون من أيسلندا إن تحوراً نادراً لم يكن معروفا في جينات بعض الأشخاص يقلص بشكل كبير خطر الإصابة بالأزمات القلبية ويقلل مستويات الكوليسترول ليمهد طريقا محتملا لإنتاج أدوية جديدة.

وتم رصد12 حرفا مفقودا من جين في الكرموسوم 17 خلال دراسة على الجينات وبيانات سريرية عن سكان أيسلندا. وتأكد وجودها في بيانات نحو 300 ألف شخص في دول أخرى.

وبحسب الدراسة فأن هذا التحور الجيني يوفر حماية أكبر للقلب يمكن أن تؤدي إلى تقليل مستويات الكولسترول، وهو ما يمكن أن ينطبق على عمليات أخرى مثل تقليل الالتهاب، وأشارت دوريات علمية إن هذا الارتباط "ربما يشير إلى مسار جديد لتطوير علاجات في المستقبل لمنع أمراض الشريان التاجي" رغم أن آلية العمل لا تزال غير واضحة.

ودفع الاكتشاف شركات الأدوية لبدء العمل على تطوير دواء استنادا إلى طرق تثبيط بروتين (أيه.إس.جي.أر1) المرتبط بالجين المتحور.